México superó las 100 mil muertes por Covid-19 y el secretario de Salud admite que es »una cantidad inusual»
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- A 173 días desde que inició la “nueva normalidad”, la secretaría de Salud informó que México sumó 100 mil 104 defunciones por Covid-19, 576 más que anteayer, así como 1 millón 19 mil 543 contagios, un incremento de 4 mil 472 con respecto al día previo.
Hugo López–Gatell Ramírez, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud reconoció que los 100 mil fallecimientos por coronavirus son una cifra que no se preveía y destacó que desde hace más de una década, las primeras causas de muerte en el país se deben a enfermedades crónicas.
“Hoy tenemos las 100 mil personas que han perdido la vida por Covid-19, es una cantidad inusual, no pensamos en una enfermedad aguda que pudiera afectar la vida de tantas personas, cuando lo vemos en perspectiva, con las causas de muerte que desde hace más de 15 días han estado dominadas por las enfermedades crónicas no transmisibles es una cantidad inusual”, dijo.
El funcionario lamentó que el coronavirus se ha ido posicionando como una enfermedad grave y como una causa de un gran número de muertes no solo en México, sino en todo el mundo, “es un posicionamiento desagradable, triste, desafortunado para los seres humanos, como una de las causas principales de muerte, no sabemos cuál terminará siendo, en medida que la epidemia sigue, igual que las otras afecciones que ya había antes de la epidemia”.
Además, llamó a la población a mantener las medidas de higiene y sana distancia, además de acudir de manera inmediata a servicios médicos en caso de presentar sintomatología de la enfermedad respiratoria.
“Tenemos una parte importante de solventar la enfermedad con éxito si acuden tempranamente a los hospitales, así es como vamos a contener la enfermedad que es leve en 80 de cada 100 personas y que aunque pudiera ser grave la persona tenga una condición pasajera, una condición que llegue a buen término y no a uno fatal”.
José Luis Alomía, director de Epidemiología detalló que la epidemia activa se conforma por 37 mil 473 pacientes que se contagiaron en los últimos 14 días y aún pueden transmitir la enfermedad, así como 766 mil 361 personas que se recuperaron del SarsCoV2.
Por último, reiteró el llamado a la sociedad de seguir las recomendaciones de las autoridades sanitarias a niveles estatales y municipales “porque solo así podremos disminuir transmisión y generación de más casos”.
Prevén que Pfizer/BioNTech soliciten este viernes aprobación «de emergencia» para su vacuna
Una solicitud de aprobación de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la alianza Pfizer/BioNTech podría ser presentada el viernes en Estados Unidos, anunció hoy el gobierno.
«El socio de Pfizer, BioNTech, anunció que tiene la intención de presentar mañana (viernes) una solicitud de emergencia para la aprobación» de su vacuna ante la agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA), dijo el secretario de Salud estadounidense, Alex Azar, en una conferencia de prensa en la Casa Blanca.
Más temprano, el cofundador de BioNTech, Ugur Sahin, dijo antes a la AFP en una entrevista por Zoom: «Los documentos serán finalizados hoy (jueves) y mañana y presentados a la FDA».
Y el director general de Pfizer había dicho el martes que muy pronto se presentaría una solicitud de autorización en Estados Unidos.
El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer y BioNTech, una pequeña empresa alemana de biotecnología, anunciaron el miércoles que su vacuna era efectiva en un 95% para la prevención del Covid-19, según los resultados completos de su ensayo clínico a gran escala.
El secretario Azar añadió que el gobierno estadounidense «espera» que Moderna, una compañía estadounidense que también compite para desarrollar y distribuir una vacuna contra el Covid-19, «presente pronto» su solicitud de aprobación.
Una autorización de emergencia es una autorización temporal o condicional concedida para responder a una situación de urgencia como una pandemia. Puede ser revocada o modificada si posteriormente surgen nuevos datos de eficacia o seguridad de la sustancia.
Por su parte, la FDA no dijo cuánto tiempo llevaría revisar los datos sobre la eficacia y seguridad de la vacuna, los dos criterios principales.
Moncef Slaoui, el jefe científico que designó el presidente Donald Trump para liderar la operación de vacunación de la población estadounidense, dijo el lunes que la luz verde probablemente llegará en diciembre.
Por su parte, el inmunólogo en jefe de la Casa Blanca, Anthony Fauci, dijo el jueves que las dos vacunas contra el Covid-19 que se estaban probando eran «sólidas» y que la velocidad a la que se estaban desarrollando no ha comprometido la seguridad ni la integridad.
Fauci realizó una rueda de prensa para calmar algunas preocupaciones sobre las vacunas de Pfizer/BioNTech y de Moderna, después de que ambas compañías anunciaran ensayos exitosos.
«El proceso de la velocidad no comprometió en absoluto la seguridad ni la integridad científica. Fue un reflejo de los extraordinarios avances científicos en este tipo de vacunas que nos permitieron hacer cosas en meses que en realidad llevaban antes años», dijo.
Y trató de abordar los temores de que los anuncios de las vacunas pudieran haber sido impulsados políticamente.
«En realidad, fue un cuerpo independiente de personas que no tienen ninguna lealtad a nadie, ni al gobierno, ni a mí, ni a las empresas, el que examinó los datos y los consideró sólidos», dijo.
